基于C=N双键断裂的贫电子烯烃合成 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-5页 | | Abstract | 第5-10页 | | 第一章 多组分反应研究进展 | 第10-27页 | | · 多组分反应及其应用 | 第10-17页 | | · 多组分化学的历史 | 第10-13页 | | · 多组分反应在药物研究中的应用 | 第13-17页 | | · 新型的四组分反应及四组分以上的反应 | 第17-25页 | | · 结束语 | 第25页 | | · 参考文献 | 第25-27页 | | 第二章 亚胺、磷叶立德、硝基甲烷、甲醛的四组分反应 | 第27-53页 | | · 前言 | 第27页 | | · 课题的提出与设计 | 第27-29页 | | · 实验结果与讨论 | 第29-39页 | | · 加料顺序及第一步反应时间的筛选 | 第29-30页 | | · 底物甲醛的量及第二步反应时间的筛选 | 第30页 | | · 溶剂浓度的筛选 | 第30-31页 | | · 亚胺中N 上保护基的筛选 | 第31页 | | · 四组分反应的普适性研究 | 第31-36页 | | · 亚胺、氰基稳定的磷叶立德、硝基甲烷、甲醛四组分反应的优势 | 第36-37页 | | · 提出四组分反应机理 | 第37页 | | · 产物衍生化 | 第37-39页 | | · 小结 | 第39页 | | · 实验部分 | 第39-41页 | | · 氮磺酰亚胺合成的一般步骤 | 第40页 | | · 氰基稳定磷叶立德的制备步骤 | 第40-41页 | | · 三组分反应合成磷叶立德3a | 第41页 | | · 四组分反应的一般合成步骤 | 第41页 | | · 化合物的表征 | 第41-52页 | | · 参考文献 | 第52-53页 | | 第三章 烯烃合成的研究进展 | 第53-62页 | | · 缺电子烯烃化合物的应用 | 第53-55页 | | · 烯烃合成反应的进展 | 第55-60页 | | · 结束语 | 第60页 | | · 参考文献 | 第60-62页 | | 第四章 一锅法亚胺烯化反应合成缺电子烯烃 | 第62-86页 | | · 前言 | 第62页 | | · 课题的提出与设计 | 第62-65页 | | · 实验结果与讨论 | 第65-75页 | | · 反应溶剂筛选 | 第65-68页 | | · 缺电子烯烃的筛选 | 第68页 | | · 氮磺酰亚胺的筛选 | 第68-69页 | | · 典型底物反应效果的比较 | 第69-70页 | | · 一锅法合成α, β-不饱和酰胺的底物拓展 | 第70-71页 | | · 一锅法合成α, β-不饱和酯的反应溶剂筛选 | 第71-72页 | | · 一锅法合成α, β-不饱和酯反应的底物拓展 | 第72-73页 | | · 一锅法合成α, β-不饱和酮反应的底物拓展 | 第73-75页 | | · 小结 | 第75页 | | · 实验部分 | 第75-77页 | | · 氮磺酰亚胺合成的一般步骤 | 第76页 | | · α-溴代酰胺合成的一般步骤 | 第76页 | | · 一锅法亚胺烯化反应合成缺电子烯烃的一般步骤 | 第76-77页 | | · 化合物的表征 | 第77-84页 | | · 参考文献 | 第84-86页 | | 致谢 | 第86-87页 | | 在读期间发表或即将发表的论文 | 第87页 |
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