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我国不同地域牦牛β-乳球蛋白5’调控区同源性分析
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我国不同地域牦牛β-乳球蛋白5’调控区同源性分析
论文目录
 
前言第1-8 页
第一章 文献综述第8-19 页
　　1 遗传多样性的概念第8-9 页
　　　　· 含义第8 页
　　　　· 研究遗传多样性的意义第8-9 页
　　　　· 两种假说的建立第9 页
　　2 遗传多样性的研究方法第9-17 页
　　　　· 形态学标记第9 页
　　　　· 染色体标记第9-10 页
　　　　· 生化标记第10-11 页
　　　　· 分子标记第11-17 页
　　　　　　· 基于Southern 杂交技术的分子标记第12-13 页
　　　　　　· 基于PCR(Polymerase Chain Reaction ) 的分子标记第13-15 页
　　　　　　· 扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)第15-16 页
　　　　　　· 重复顺序标记第16-17 页
　　3 乳腺生物反应器和β-乳球蛋白第17-19 页
第二章 实验材料和方法第19-27 页
　　1 实验材料第19-21 页
　　　　· 样品采集第19 页
　　　　· 主要仪器设备第19 页
　　　　· 菌株及酶类第19 页
　　　　· 培养基的配置第19-20 页
　　　　· 试剂的配置第20-21 页
　　2 实验方法第21-27 页
　　　　· 牦牛基因组总DNA 的提取第21 页
　　　　· 牦牛β-乳球蛋白基因5′调控成分的PCR 扩增第21-23 页
　　　　　　· PCR 反应体系第21-22 页
　　　　　　· PCR 循环程序第22 页
　　　　　　· 琼脂糖凝胶的制备第22 页
　　　　　　· PCR 产物的检测第22-23 页
　　　　· 目的片段的回收第23 页
　　　　· 纯化的PCR 扩增片断的克隆第23-26 页
　　　　　　· 克隆用载体第23-24 页
　　　　　　· PCR 纯化回收和载体的连接第24 页
　　　　　　· 感受态细胞的制备和转化第24-25 页
　　　　　　· 质粒DNA 的小量制备第25-26 页
　　　　　　· 质粒DNA 的酶切鉴定第26 页
　　　　· DNA 的序列测定第26-27 页
　　　　　　· 穿刺培养第26-27 页
第三章 结果和分析第27-33 页
　　1 基因组总DNA 提取结果第27-28 页
　　2 PCR 扩增结果第28-29 页
　　3 重组质粒酶切结果第29 页
　　4 重组质粒测序结果与分析第29-33 页
第四章 讨论第33-37 页
　　1 高质量基因组DNA 的提取第33 页
　　2 PCR 扩增第33-35 页
　　　　· 引物的设计和合成第33-34 页
　　　　· PCR 扩增的影响因素第34-35 页
　　3 电泳第35 页
　　4 连接反应第35 页
　　5 酶切鉴定第35-36 页
　　6 同源性分析第36-37 页
第五章 结论第37-38 页
参考文献第38-43 页
致谢第43 页

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