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农杆菌介导的MsNHX1基因转化中苜1号的初步研究

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农杆菌介导的MsNHX1基因转化中苜1号的初步研究
论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 文献综述第11-22页
  · 苜蓿基因工程研究现状第11-15页
  · 植物抗盐基因工程研究概况第15-20页
    · 耐盐基因的分类第16页
    · 通过基因工程改造植物抗盐的方法第16-18页
    · 应用前景与展望第18-20页
  · 植物Na~+/H~+逆向转运蛋白研究进展第20-21页
  · 本研究的目的和意义第21-22页
第二章 “中苜1号”高频再生体系的建立第22-30页
  · 材料与方法第22-24页
    · 植物材料第22页
    · 试验方法第22-24页
  · 结果与分析第24-27页
    · 无菌苗的产生第24页
    · 最佳诱导愈伤培养基的确定第24-25页
    · 最佳诱导体胚分化培养基的确定第25-26页
    · 最适生根培养基的确定第26页
    · 活性炭对壮根的影响第26-27页
  · 讨论第27-30页
第三章 根癌农杆菌介导的紫花苜蓿遗传转化体系的建立与优化第30-39页
  · 材料与方法第30-33页
    · 试验材料第30-31页
    · 培养基的配置第31-32页
    · 试验方法第32-33页
  · 结果与分析第33-37页
    · 最佳分化培养基第33页
    · 选择培养基中Km的浓度对愈伤组织诱导率的影响第33-34页
    · 预培养时间对转化的影响第34页
    · 选择培养基中抑菌抗生素浓度的选择第34页
    · 农杆菌菌液浓度、侵染时间对转化的影响第34-35页
    · 共培养时间对转化的影响第35页
    · 乙酰丁香酮(AS)浓度对转化的影响第35-36页
    · 卡那霉素(Km)对植株生根的影响第36-37页
  · 讨论第37-39页
第四章 MsNHX1基因转化紫花苜蓿及转基因植株的鉴定第39-52页
  · 材料与方法第39-46页
    · 试验材料第39页
    · 培养基的配置第39-40页
    · 试验方法第40-46页
  · 结果与分析第46-50页
    · 表达载体的鉴定第46页
    · 目的基因MsNHX1对苜蓿的转化第46-47页
    · 再生植株的PCR检测第47-48页
    · 再生植株总RNA的提取和RT-PCR检测第48-49页
    · 未转化植株的Southern Blot检测第49页
    · Dot Blot检测第49-50页
  · 讨论第50-52页
第五章 结论与展望第52-53页
  ·主要结论第52页
  ·后续研究工作展望第52-53页
参考文献第53-60页
致谢第60-61页
附录第61-63页
作者简历第63页

本篇论文共63页,点击这进入下载页面
 
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