酶催化多组分合成噻唑杂环的研究 |
论文目录 | | | 致谢 | 第1-5页 | | 摘要 | 第5-6页 | | Abstract | 第6-8页 | | 目次 | 第8-10页 | | 第一章 绪论 | 第10-21页 | | · 噻唑类化合物的合成方法研究 | 第10-16页 | | · 噻唑类化合物的应用 | 第10-14页 | | · 噻唑类化合物的合成方法研究 | 第14-16页 | | · 酶促反应在有机合成中的应用研究 | 第16-21页 | | · 酶促的多组分串联反应 | 第16-17页 | | · 酶促的Henry反应 | 第17-18页 | | · 酶促的Knoevengel反应 | 第18-19页 | | · 酶促的Aldol反应 | 第19-21页 | | 第二章 胰蛋白酶催化三组分串联反应合成2-氨基-5-酯基噻唑衍生物的研究 | 第21-33页 | | · 引言 | 第21-22页 | | · 实验部分 | 第22-26页 | | · 实验试剂与仪器 | 第22-24页 | | · 2-氨基5-酯基噻唑衍生物的合成 | 第24页 | | · 产物数据表征 | 第24-26页 | | · 结果与讨论 | 第26-32页 | | · 催化剂优化 | 第26-27页 | | · 溶剂优化 | 第27-28页 | | · 温度、酶浓度和反应时间优化 | 第28-30页 | | · 底物扩展 | 第30-31页 | | · 机理研究 | 第31-32页 | | · 本章小结 | 第32-33页 | | 第三章 ：胰蛋白酶催化三组分串联反应合成4-噻唑烷酮衍生物的研究 | 第33-47页 | | · 引言 | 第33-34页 | | · 实验部分 | 第34-40页 | | · 实验试剂与仪器 | 第34-36页 | | · 4-噻唑烷酮衍生物的合成 | 第36页 | | · 产物数据表征 | 第36-40页 | | · 结果与讨论 | 第40-45页 | | · 催化剂优化 | 第40-42页 | | · 溶剂优化 | 第42-43页 | | · 温度、酶浓度和反应时间优化 | 第43-44页 | | · 底物扩展 | 第44-45页 | | · 本章小结 | 第45-47页 | | 第四章 脂肪酶催化四组分串联反应合成2,4-取代噻唑衍生物的研究 | 第47-61页 | | · 引言 | 第47-48页 | | · 实验部分 | 第48-54页 | | · 实验试剂与仪器 | 第48-49页 | | · 2,4-取代噻唑衍生物的合成 | 第49-50页 | | · 产物数据表征 | 第50-54页 | | · 结果与讨论 | 第54-59页 | | · 催化剂优化 | 第54-56页 | | · 溶剂优化 | 第56-57页 | | · 温度、酶浓度和反应时间优化 | 第57-58页 | | · 底物扩展 | 第58-59页 | | · 本章小结 | 第59-61页 | | 第六章 ：结论和展望 | 第61-62页 | | 参考文献 | 第62-70页 | | 附录 (部分产物表征图谱) | 第70-76页 | | 攻读硕士学位期间取得的成绩 | 第76
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