论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-4
页 |
| ABSTRACT | 第4-8
页 |
| 前言 | 第8-9
页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21
页 |
| · 诱导子在植物细胞培养体系中的应用 | 第9-14
页 |
| · 诱导子概述 | 第9-10
页 |
| · 诱导子与植物细胞信号转导 | 第10-14
页 |
| · MAPK 在植物细胞信号传递中的作用 | 第14-17
页 |
| · 植物MAPK 级联途径 | 第14-15
页 |
| · MAPK 与植物的防御应答 | 第15
页 |
| · MAPK 与其它次级信号的关系 | 第15-16
页 |
| · MAPK 与基因的转录调控 | 第16
页 |
| · 植物细胞完整的信号转导 | 第16-17
页 |
| · 诱导子与红豆杉细胞次生代谢相关酶 | 第17-19
页 |
| · 苯丙氨酸解氨酶 | 第18
页 |
| · 脂氧合酶 | 第18-19
页 |
| · 紫杉二烯合成酶 | 第19
页 |
| · 稀土元素的诱导特性 | 第19-20
页 |
| · 稀土与植物次生代谢 | 第19
页 |
| · 稀土与细胞信号转导 | 第19-20
页 |
| · 本文的研究意义及主要研究内容 | 第20-21
页 |
| 第二章 Ce~(4+)对ERK 磷酸化的快速诱导效应 | 第21-33
页 |
| · 材料和方法 | 第21-26
页 |
| · 实验设备和试剂 | 第21-22
页 |
| · 细胞株系及其培养 | 第22
页 |
| · 实验设计 | 第22-23
页 |
| · 蛋白样品制备及浓度测定 | 第23-25
页 |
| · 免疫印迹法检测ERK 的磷酸化 | 第25-26
页 |
| · 结果与讨论 | 第26-31
页 |
| · Ce~(4+)诱导ERK 磷酸化 | 第26-28
页 |
| · 不同浓度Ce~(4+)对ERK 磷酸化的影响 | 第28-30
页 |
| · PD98059 对Ce~(4+)诱导ERK 磷酸化的影响 | 第30-31
页 |
| · 小结 | 第31-33
页 |
| 第三章 ERK 对Ce~(4+)促进txs 转录的介导作用 | 第33-45
页 |
| · 材料与方法 | 第33-38
页 |
| · 试剂 | 第33
页 |
| · 细胞株系及其培养 | 第33
页 |
| · 实验设计 | 第33-34
页 |
| · 总RNA 提取 | 第34
页 |
| · cDNA 制备 | 第34-35
页 |
| · 东北红豆杉gapdh cDNA 片段的克隆 | 第35-37
页 |
| · 半定量RT-PCR | 第37-38
页 |
| · PCR 产物定量分析 | 第38
页 |
| · 结果与讨论 | 第38-44
页 |
| · 半定量RT-PCR 体系的建立 | 第38-41
页 |
| · txs 在Ce~(4+)诱导后转录水平的变化 | 第41-42
页 |
| · txs 转录水平与ERK 磷酸化水平相关性分析 | 第42-44
页 |
| · 小结 | 第44-45
页 |
| 第四章 ERK 介导红豆杉细胞PAL 和LOX 的激活 | 第45-51
页 |
| · 材料与方法 | 第45-47
页 |
| · 试剂 | 第45
页 |
| · 细胞株系及培养方法 | 第45
页 |
| · 实验设计 | 第45-46
页 |
| · PAL 酶活的测定 | 第46
页 |
| · LOX 酶活的检测 | 第46-47
页 |
| · 结果与讨论 | 第47-50
页 |
| · Ce~(4+)以及PD98059 对PAL 和LOX 酶活性的影响 | 第47-49
页 |
| · ERK 磷酸化活性与PAL 和LOX 酶活的相关性 | 第49-50
页 |
| · 小结 | 第50-51
页 |
| 第五章 结论与展望 | 第51-52
页 |
| · 结论 | 第51
页 |
| · 展望 | 第51-52
页 |
| 参考文献 | 第52-57
页 |
| 附录 | 第57-60
页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第60-61
页 |
| 致谢 | 第61
页 |
