pPB多肽介导的肝纤维化靶向siRNA稳定核酸脂质纳米粒研究 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-8页 | | ABSTRACT | 第8-12页 | | 第1章 前言 | 第12-23页 | | · 研究意义 | 第12-13页 | | · 研究背景 | 第13-21页 | | · 肝纤维化的发病机制 | 第13-14页 | | · RNA干扰技术用于肝纤维化的治疗 | 第14-15页 | | · siRNA递送系统的研究进展 | 第15-20页 | | · 靶向多肽与纳米递药系统的结合 | 第20-21页 | | · 课题设计和研究内容 | 第21-23页 | | · 设计思路及目的 | 第21-22页 | | · 本文研究内容 | 第22-23页 | | 第2章 pPB-PEG-DSPE靶向脂质分子的合成与表征 | 第23-28页 | | · 概述 | 第23页 | | · 材料、试剂与仪器 | 第23-24页 | | · 材料和试剂 | 第23-24页 | | · 仪器 | 第24页 | | · pPB-PEG-DSPE靶向脂质分子的合成 | 第24-25页 | | · pPB-DSPE-PEG靶向脂质分子的表征 | 第25页 | | · HPLC表征 | 第25页 | | · ~1H-NMR表征 | 第25页 | | · 结果与讨论 | 第25-27页 | | · HPLC表征 | 第26页 | | · ~1H-NMR表征 | 第26-27页 | | · 小结 | 第27-28页 | | 第3章 SNALP的制备与表征 | 第28-38页 | | · 概述 | 第28-29页 | | · siRNA的筛选 | 第29-32页 | | · 材料,试剂及仪器 | 第29页 | | · 实验方法 | 第29-32页 | | · QPCR结果 | 第32页 | | · pPB-SNALP和SNALP的制备 | 第32-37页 | | · 材料,试剂和仪器 | 第32-33页 | | · 利用乙醇稀释法制备pPB-SNALP和SNALP | 第33-35页 | | · 粒径与粒径分布的表征 | 第35-36页 | | · 表面电荷 | 第36-37页 | | · 小结 | 第37-38页 | | 第4章 pPB-SNALP的靶向性评价 | 第38-43页 | | · 概述 | 第38页 | | · 材料,试剂和仪器 | 第38-39页 | | · 材料和试剂 | 第38页 | | · 仪器 | 第38-39页 | | · 实验方法 | 第39-40页 | | · 制备荧光pPB-SNALP和荧光SNALP | 第39-40页 | | · 共聚焦实验进行体外靶向性验证 | 第40页 | | · 体内靶向性验证-小鼠活体成像实验 | 第40页 | | · 结果与讨论 | 第40-43页 | | 第5章 SNALP的药效学评价 | 第43-51页 | | · 概述 | 第43-44页 | | · 材料,仪器及实验试剂 | 第44页 | | · 建立昆明小鼠基因高表达模型和肝纤维化模型 | 第44-46页 | | · 昆明小鼠基因高表达模型的建立 | 第44-45页 | | · 昆明小鼠肝纤维化模型的建立 | 第45-46页 | | · 昆明小鼠基因高表达模型和肝纤维化模型的表征 | 第46-49页 | | · HE染色观察两种动物模型的病理学形态变化 | 第47-49页 | | · 应用QPCR检测快速高表达模型的肝脏组织中gp46基因的表达 | 第49页 | | · 药效学评价 | 第49-50页 | | · QPCR检验pPB-SNALP和SNALP对基因高表达模型药效学评价 | 第49-50页 | | · 小结 | 第50-51页 | | 第6章 结论和展望 | 第51-53页 | | · 结论 | 第51-52页 | | · 不足与展望 | 第52-53页 | | 参考文献 | 第53-56页 | | 致谢 | 第56-57页 | | 附录: 在硕士期间所取得的科研成果 | 第57页 |
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