论文目录 | |
| 前言 | 第10-12
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| 第一部分 ETS1 及EAPII 因子在宫颈组织中的表达 | 第12-32
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| 第一章 ETS1 转录因子在mRNA 水平的研究 | 第12-21
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| Ⅰ-· 对ETS1 序列分析并设计相应引物 | 第12-13
页 |
| Ⅰ-· 不同宫颈组织总RNA 抽提 | 第13-14
页 |
| Ⅰ-· 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测总RNA | 第14
页 |
| Ⅰ-· RT-PCR 法扩增所需ETS1 基因序列 | 第14-18
页 |
| Ⅰ-· 对不同宫颈组织中ETS1mRNA 表达产物进行分析讨论 | 第18-20
页 |
| Ⅰ-· 小结 | 第20-21
页 |
| 第二章 EAPII 因子在mRNA 水平上的研究 | 第21-26
页 |
| Ⅰ-· 对EAPII 序列分析并设计相应引物 | 第21-22
页 |
| Ⅰ-· 不同宫颈组织总RNA 抽提 | 第22
页 |
| Ⅰ-· PT-PCR 法扩增所需EAPII 基因序列 | 第22-24
页 |
| Ⅰ-· 不同宫颈组织中mRNA 对EAPII 表达产物进行分析讨论 | 第24-25
页 |
| Ⅰ-· 小结 | 第25-26
页 |
| 第三章 ETS1 的蛋白表达及纯化 | 第26-32
页 |
| Ⅰ-· 核蛋白的提取 | 第26
页 |
| Ⅰ-· 表达蛋白的SDS-PAGE 分析 | 第26-28
页 |
| Ⅰ-· Western 印迹技术 | 第28-30
页 |
| Ⅰ-· 蛋白水平上ETS1 的表达进行分析讨论 | 第30-31
页 |
| Ⅰ-· 小结 | 第31-32
页 |
| 第二部分 测定宫颈组织中ETS1、EAPII 结合活性 | 第32-36
页 |
| Ⅱ-1 材料 | 第32
页 |
| Ⅱ-· 组织 | 第32
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| Ⅱ-· 试剂及材料 | 第32
页 |
| Ⅱ-2 方法 | 第32-33
页 |
| Ⅱ-· 核蛋白提取 | 第32
页 |
| Ⅱ-· 探针的标记和纯化 | 第32-33
页 |
| Ⅱ-· 凝胶滞留电泳(EMSA) | 第33
页 |
| Ⅱ-3 结果 | 第33-34
页 |
| Ⅱ-4 讨论 | 第34-35
页 |
| Ⅱ-5 小结 | 第35-36
页 |
| 结论 | 第36-37
页 |
| 参考文献 | 第37-39
页 |
| 综述 | 第39-54
页 |
| 个人简介 | 第54-55
页 |
| 致谢 | 第55
页 |
