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葫芦科植物病毒研究--Ⅰ：主要病毒鉴定与基因组分析　Ⅱ：病毒生态学和致病性研究
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葫芦科植物病毒研究--Ⅰ：主要病毒鉴定与基因组分析　Ⅱ：病毒生态学和致病性研究
论文目录
 
摘要第14-16 页
ABSTRACT第16-19 页
第一章 文献综述:葫芦科作物病毒研究进展第19-40 页
　　· 植物病毒研究的发展概况第19-21 页
　　· 病毒的基因组核酸研究第21-25 页
　　　　· 植物病毒核酸组成第21-23 页
　　　　· 植物病毒基因组结构和功能第23-25 页
　　· 植物病毒研究的方法学第25-29 页
　　　　· 寄主生物学方法第25-26 页
　　　　· 细胞病理学方法第26 页
　　　　· 血清学方法第26-27 页
　　　　· 病毒dsRNA分析第27-28 页
　　　　· PCR和RT-PCR技术第28 页
　　　　· 核酸杂交方法第28-29 页
　　　　· 基因芯片方法第29 页
　　　　· 异源双链泳动分析法第29 页
　　· 葫芦科植物的分布特征与作物生产现状第29-31 页
　　· 葫芦科作物病毒及其研究进展第31-36 页
　　　　· 葫芦科作物病毒病的发生第31-34 页
　　　　· 侵染葫芦科作物的2种主要病毒第34-36 页
　　　　　　· 小西葫芦黄化花叶病毒(ZYMV)第34-35 页
　　　　　　· 黄瓜花叶病毒(CMV)第35-36 页
　　· 植物病毒控制的理论与实践第36-39 页
　　　　· 农业防治措施第36-37 页
　　　　· 化学防治措施第37 页
　　　　· 选育和利用抗病品种第37 页
　　　　· 脱毒和繁育无病毒苗木第37 页
　　　　· 交叉保护第37-38 页
　　　　· 抗植物病毒基因工程第38 页
　　　　· 强化植物检疫措施第38-39 页
　　· 研究目的及内容第39-40 页
第二章 2种葫芦科作物病毒的分离鉴定第40-54 页
　　· 材料与方法第40-44 页
　　　　· 毒源采集与保存第40 页
　　　　· 寄主反应测定第40-41 页
　　　　· 病毒dsRNA提取与分析第41 页
　　　　· 病毒粒子部分提纯第41-43 页
　　　　· 提取病毒的变性蛋白电泳(SDS-PAGE)第43 页
　　　　· 病毒形态学与组织病变观察第43-44 页
　　　　　　· 病叶组织中病毒粒子的观察(直接负染法)第43 页
　　　　　　· 提纯病毒粒子的形态学观察第43-44 页
　　　　　　· 感病植物组织的病变观察第44 页
　　· 结果与分析第44-52 页
　　　　· 寄主生物学检测结果第44-45 页
　　　　· 病毒dsRNA分析结果第45-48 页
　　　　· 提纯病毒SDS-PAGE分析结果第48 页
　　　　· 电镜观察结果第48-52 页
　　· 结论与讨论第52-54 页
第三章 ZYMV 3'末端序列的多态性研究第54-77 页
　　· 材料和方法第54-60 页
　　　　· 毒源与病毒分离第54-55 页
　　　　· 酶与试剂第55 页
　　　　· RNA模板制备第55 页
　　　　· 引物设计第55 页
　　　　· RT-PCR扩增第55-57 页
　　　　· 试剂盒回收目的片段第57 页
　　　　· 连接反应第57 页
　　　　· 感受态细胞的制备和重组质粒的转化第57-58 页
　　　　· 重组质粒的筛选第58 页
　　　　· 碱法裂解提取质粒第58-59 页
　　　　· 重组质粒的鉴定第59 页
　　　　· 序列测定及分析第59-60 页
　　· 结果与分析第60-75 页
　　　　· 3'末端序列的RT-PCR结果第60 页
　　　　· 重组质粒的筛选第60-61 页
　　　　· 重组质粒的鉴定第61-62 页
　　　　· 序列分析结果第62-75 页
　　　　　　· CP基因核苷酸序列分析结果第62-64 页
　　　　　　· CP氨基酸序列分析结果第64-68 页
　　　　　　· CP N端氨基酸序列分析结果第68-69 页
　　　　　　· CP核心区及C端氨基酸序列分析结果第69-70 页
　　　　　　· 3'-UTR核苷酸序列分析结果第70-75 页
　　· 结论与讨论第75-77 页
第四章 CMV CP基因序列多态性分析第77-89 页
　　· 材料和方法第77-80 页
　　　　· 病毒分离物第77-78 页
　　　　· 酶与试剂第78 页
　　　　· RNA模板制备第78 页
　　　　· 引物设计第78 页
　　　　· RT-PCR扩增第78-79 页
　　　　· CP基因的克隆和重组克隆的筛选第79-80 页
　　　　· 序列测定和分析第80 页
　　· 结果与分析第80-87 页
　　　　· RT-PCR结果第80 页
　　　　· 重组质粒的筛选第80-81 页
　　　　· 重组质粒的鉴定第81-82 页
　　　　· 序列测定及分析第82-87 页
　　· 结论与讨论第87-89 页
第五章 2种葫芦科侵染病毒发生的生态学研究第89-101 页
　　· 材料和方法第90-93 页
　　　　· 病毒分离物与质粒保存第90 页
　　　　· 样品采集第90 页
　　　　· 试剂第90 页
　　　　· 探针模板的制备第90-91 页
　　　　· 植物总RNA的提取第91 页
　　　　· RNA样品的变性与点膜第91 页
　　　　· 杂交反应第91-92 页
　　　　　　· 预杂交第91-92 页
　　　　　　· ~(32)P标记DNA探针的制备第92 页
　　　　　　· 杂交反应和洗膜第92 页
　　　　· 点杂交条件试验的建立第92-93 页
　　　　　　· 杂交准确度检测第92-93 页
　　　　　　· 杂交灵敏度检测第93 页
　　· 结果与分析第93-99 页
　　　　· 样品采集第93 页
　　　　· 探针模板的制备第93-95 页
　　　　· 点杂交条件试验结果第95-96 页
　　　　　　· 杂交准确度检测第95-96 页
　　　　　　· 杂交灵敏度检测第96 页
　　　　· 杂交检测结果第96-99 页
　　· 结论与讨论第99-101 页
第六章 2种葫芦科侵染病毒的致病性和品种抗性研究第101-117 页
　　· 材料与方法第102-104 页
　　　　· 致病性检测第102-104 页
　　　　　　· 材料第102 页
　　　　　　· 育苗第102 页
　　　　　　· 接种第102 页
　　　　　　· 症状观察第102-103 页
　　　　　　· 病毒含量检测第103 页
　　　　　　· 点杂交检测第103 页
　　　　　　· 双抗体夹心酶联(DAS-ELISA)第103-104 页
　　　　· 抗病性检测第104 页
　　　　　　· 材料第104 页
　　　　　　· 方法第104 页
　　· 结果与分析第104-115 页
　　　　· 致病性检测结果第104-112 页
　　　　　　· 病情指数统计第104-109 页
　　　　　　· 病毒核酸负荷量的杂交检测结果第109-110 页
　　　　　　· DAS-ELISA检测结果第110-112 页
　　　　· 抗病性鉴定结果第112-115 页
　　· 结论与讨论第115-117 页
总讨论第117-119 页
参考文献第119-126 页
附件1 侵染葫芦科作物常见病毒的主要特征第126-128 页
附件2 重要溶液的配制第128-130 页
附件3 在读硕士期间的研究论文第130 页
附件4 在读硕士期间申请的专利和鉴定的成果第130 页
附件5 在读硕士期间获得的荣誉奖励第130 页

本篇论文共130页，点击这进入下载页面。
 
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