嘧啶衍生物与取代二苯酮的光化学反应及肉桂酸衍生物的光致异构化 |
论文目录 | | | 摘要 | 第1-5
页 | | ABSTRACT | 第5-8
页 | | 第1章 绪论 | 第8-25
页 | | · DNA 光损伤 | 第8-10
页 | | · PATERNò-BüCHI 反应 | 第10-13
页 | | · PATERNò-BüCHI 反应的最稳定双自由基规则 | 第13-15
页 | | · 区域选择性的近期研究进展 | 第15-20
页 | | · 呋喃衍生物与芳香性羰基化合物的研究 | 第15-17
页 | | · 嘧啶衍生物与芳香性羰基化合物的研究 | 第17-20
页 | | · 小结 | 第20-21
页 | | 参考文献 | 第21-25
页 | | 第2章 1,3-二甲基胸腺嘧啶与4-甲氧基二苯酮PATERNò-BüCHI反应区域选择性的溶剂效应 | 第25-34
页 | | · 前言 | 第25-26
页 | | · 1,3-二甲基胸腺嘧啶与4-甲氧基二苯酮PATERNò-BüCHI 反应区域选择性的溶剂效应 | 第26-28
页 | | · 1,3-二甲基胸腺嘧啶与4-甲氧基二苯酮PATERNò-BüCHI 反应效率的溶剂效应 | 第28-30
页 | | · 1,3-二甲基胸腺嘧啶与4-甲氧基二苯酮PATERNò-BüCHI 反应区域选择性的前线轨道理论的解释 | 第30
页 | | · 小结 | 第30-31
页 | | · 实验部分 | 第31-32
页 | | · 仪器 | 第31
页 | | · 合成 | 第31-32
页 | | 参考文献 | 第32-34
页 | | 第3章 嘧啶衍生物与4,4’-二取代二苯酮的光化学反应 | 第34-45
页 | | · 引言 | 第34-36
页 | | · TMT/TMU 与取代二苯酮的光反应 | 第36-37
页 | | · 化合物2 的形成机理 | 第37-39
页 | | · 化合物3 生成的机理 | 第39-40
页 | | · 总结 | 第40
页 | | · 实验部分 | 第40-43
页 | | · 仪器 | 第40
页 | | · 合成 | 第40-43
页 | | 参考文献 | 第43-45
页 | | 第4章 肉桂酸衍生物光敏异构 | 第45-56
页 | | · 前言 | 第45-47
页 | | · 吸收和发射光谱 | 第47-50
页 | | · 2、3、4E 的光敏化异构化 | 第50-51
页 | | · 光敏异构化的量子产率 | 第51-52
页 | | · 1 和2 的磷光淬灭实验 | 第52-53
页 | | · 总结 | 第53-54
页 | | · 实验部分 | 第54
页 | | · 光强的测定 | 第54
页 | | · 仪器 | 第54
页 | | 参考文献 | 第54-56
页 | | 第5章 肉桂酸衍生物作为光敏保护基 | 第56-66
页 | | · 引言 | 第56-58
页 | | · 保护基和相应香豆素的合成 | 第58
页 | | · 保护基及相应香豆素的光谱性质 | 第58-60
页 | | · 保护基光化学性质 | 第60-61
页 | | · 总结 | 第61
页 | | · 实验部分 | 第61-64
页 | | · 实验方法 | 第61-62
页 | | · 仪器 | 第62
页 | | · 合成 | 第62-64
页 | | 参考文献 | 第64-66
页 | | 附录 | 第66-67
页 | | 致谢 | 第67页 |
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