柱前荧光衍生—高效液相色谱法检测农药残留的应用研究



柱前荧光衍生—高效液相色谱法检测农药残留的应用研究

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柱前荧光衍生—高效液相色谱法检测农药残留的应用研究

论文目录
摘要	第1-8页
Abstract	第8-10页
第1章前言	第10-20页
· 农药概述	第10-13页
· 农药的分类	第10-11页
· 农药残留的危害	第11-13页
· 农药残留的常用检测技术	第13-17页
· 气相色谱法	第13-14页
· 毛细管电泳法	第14页
· 高效液相色谱法	第14-17页
· 衍生反应的简介	第15页
· 衍生反应的分类	第15-16页
· 常用的衍生试剂	第16-17页
· 其他方法	第17页
· 样品前处理技术	第17-18页
· 超临界流体萃取	第17-18页
· 超声辅助萃取	第18页
· 固相萃取	第18页
· 本课题研究的内容与意义	第18-20页
第2章 NBD-Cl柱前衍生高效液相色谱法测定茶叶中的草甘膦和氨甲基膦酸	第20-32页
· 引言	第20-21页
· 实验部分	第21-23页
· 实验试剂	第21页
· 实验仪器	第21页
· 实验方法	第21-23页
· 溶液的配制	第21-22页
· 衍生反应过程	第22-23页
· 样品的处理	第23页
· 色谱条件	第23页
· 结果与讨论	第23-30页
· 衍生产物和空白溶液的荧光光谱	第23-24页
· 衍生条件的优化	第24-26页
· 衍生试剂的浓度考察	第24页
· 反应时间的考察	第24-25页
· 反应温度的考察	第25页
· 硼砂浓度的考察	第25-26页
· 硼砂pH的考察	第26页
· 色谱条件的优化	第26-29页
· 乙腈百分比的选择	第26-27页
· 缓冲盐pH的选择	第27-28页
· 流速的选择	第28页
· 柱温的选择	第28-29页
· 方法学考察	第29-30页
· 线性范围与检出限	第29-30页
· 精密度	第30页
· 实际应用	第30页
· 小结	第30-32页
第3章 FMOC-Cl柱前衍生高效液相色谱法测定环境样品中的有机磷类农药残留量	第32-42页
· 引言	第32-33页
· 实验部分	第33-35页
· 实验仪器	第33-34页
· 实验试剂	第34页
· 实验方法	第34-35页
· 标准溶液的配制	第34页
· 衍生步骤	第34页
· 样品前处理	第34-35页
· 色谱条件	第35页
· 结果与讨论	第35-40页
· 衍生产物与空白溶液的荧光图谱	第35页
· 衍生条件的优化	第35-36页
· 色谱条件的优化	第36-39页
· 乙腈百分比的选择	第37页
· 缓冲盐pH的选择	第37-38页
· 流速的选择	第38-39页
· 柱温的选择	第39页
· 方法学考察	第39-40页
· 线性范围和检出限	第39页
· 精密度	第39-40页
· 实际应用	第40页
· 小结	第40-42页
第4章 DTAF柱前衍生高效液相色谱法测定食品中的克百威	第42-55页
· 引言	第42-43页
· 实验部分	第43-45页
· 实验试剂	第43页
· 实验仪器	第43页
· 实验方法	第43-45页
· 标准溶液的配制	第43-44页
· 衍生反应步骤	第44页
· 样品前处理	第44页
· 色谱条件	第44-45页
· 结果与讨论	第45-54页
· 衍生产物与空白溶液的荧光图谱	第45页
· 衍生条件的优化	第45-48页
· NaHCO3浓度的考察	第45-46页
· pH的考察	第46页
· 温度的考察	第46-48页
· 时间的考察	第48页
· 色谱条件的优化	第48-52页
· 缓冲盐和色谱柱的选择	第49页
· 缓冲盐pH的选择	第49-50页
· 乙腈百分比的选择	第50-51页
· 流速的选择	第51-52页
· 柱温的选择	第52页
· 方法学考察	第52-54页
· 线性范围及检出限	第52-53页
· 精密度	第53页
· 实际应用	第53-54页
· 小结	第54-55页
第5章结论与展望	第55-57页
· 结论	第55页
· 展望	第55-57页
参考文献	第57-70页
致谢	第70-73页
在学期间的科研情况	第73页

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