论文目录 | |
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩写词 | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| · MAPK 级联途径 | 第11-18页 |
| · MAPK 级联途径参与 ABA 信号转导过程 | 第12-14页 |
| · MAPK 级联途径参与的其他激素及胁迫信号转导过程 | 第14-16页 |
| · MAPK 级联途径和其他信号转导之间的交叉对话 | 第16-18页 |
| · 脱落酸信号转导 | 第18-20页 |
| · 脱落酸反应性突变体 | 第19页 |
| · 蛋白质的可逆磷酸化 | 第19-20页 |
| · ABA 对植物主根发育的调控 | 第20-22页 |
| · 立题依据 | 第22-23页 |
| · 材料与方法 | 第23-35页 |
| · 实验材料 | 第23-29页 |
| · 植物材料 | 第23页 |
| · 菌株和质粒载体 | 第23页 |
| · 实验试剂 | 第23-24页 |
| · 常用培养基及试剂的配制 | 第24页 |
| · 常用溶液的配制 | 第24-25页 |
| · 拟南芥叶肉原生质体瞬时表达所用溶液的配制 | 第25页 |
| · 酵母双杂实验所用溶液的配制 | 第25-26页 |
| · 实验所用引物 | 第26-29页 |
| · 实验方法 | 第29-35页 |
| · 拟南芥幼苗及植株培养方法 | 第29页 |
| · 拟南芥叶片基因组 DNA 的提取方法 | 第29页 |
| · 拟南芥幼苗 RNA 的提取方法 | 第29-30页 |
| · 反转录制备拟南芥 cDNA | 第30页 |
| · CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第30页 |
| · 热激法 E.coli 感受态细胞的转化 | 第30-31页 |
| · 农杆菌感受态细胞（GV3101）的制备 | 第31页 |
| · 农杆菌感受态细胞（GV3101）的转化 | 第31页 |
| · 转基因植株的筛选方法 | 第31页 |
| · PEG 介导拟南芥叶片原生质体瞬时表达步骤 | 第31-32页 |
| · 酵母双杂实验 | 第32-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-45页 |
| · T-DNA 插入纯合突变体的鉴定 | 第35-36页 |
| · 突变体 mapkkkx 的表型分析 | 第36-37页 |
| · ABA 对突变体主根伸长的影响 | 第36-37页 |
| · 其他激素及胁迫处理对突变体主根伸长的影响 | 第37页 |
| · MAPKKKX 对 ABA 相关基因转录的调节 | 第37-39页 |
| · pCAMBIA 1300-MAPKKKX 回补载体的构建 | 第39页 |
| · pCAMBIA sp1300-MAPKKKX 超表达载体的构建 | 第39-40页 |
| · MAPKKKX 的亚细胞定位 | 第40-43页 |
| · pCAMBIA1205-MAPKKKX 重组质粒的构建和鉴定 | 第40-41页 |
| · pHBT-MAPKKKX 重组质粒的构建和鉴定 | 第41-42页 |
| · pHBT- MAPKKKX 的原生质体转化及 MAPKKKX 的亚细胞定位 | 第42-43页 |
| · MAPKKKX 与下游 MKK1-MKK10 的酵母双杂结果 | 第43页 |
| · BiFC 检测 MAPKKKX 的下游基因 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| · MAPKKKX 参与 ABA 信号转导通路 | 第45页 |
| · MAPKKKX 与其他激素及胁迫的应答 | 第45-46页 |
| · MAPKKKX 的下游分子 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
