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油状药物维生素K1的固体自乳化片剂成型工艺研究
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油状药物维生素K1的固体自乳化片剂成型工艺研究
论文目录
 
缩略词表第6-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-13页
第一章 绪论第13-23页
　　1. 研究背景第13-14页
　　2. 模型药物介绍第14-16页
　　　　2.1. VK1的理化性质第14页
　　　　2.2. VK1的药理作用第14-15页
　　　　2.3. VK1的吸收分布代谢第15页
　　　　2.4. VK1的现有剂型状况第15-16页
　　3. 自乳化系统第16-18页
　　　　3.1. 自乳化系统简介第16页
　　　　3.2. 自乳化制剂中赋形剂的选择第16-17页
　　　　3.3. SNEDDS增加药物吸收的原因第17-18页
　　4. 固体自乳化药物递送系统第18-21页
　　　　4.1. 固体自乳化药物递送系统简介第18页
　　　　4.2. 将L-SEDDS转化为S-SEDDS的固化技术第18-20页
　　　　4.3. 固体自乳化系统的剂型第20-21页
　　5. 课题设想第21-23页
第二章 制剂处方前研究第23-33页
　　1. 仪器与材料第23-24页
　　　　1.1. 仪器第23页
　　　　1.2. 药品与试剂第23-24页
　　2. 方法与结果第24-32页
　　　　2.1. 含量测定方法的建立及验证第24-27页
　　　　2.2. 有关物质测定方法的建立及验证第27-28页
　　　　2.3. 体外释药测定方法的建立第28-32页
　　3. 本章小结第32-33页
第三章 VK1液体自乳化释药系统的设计优化及评价第33-49页
　　1. 仪器与材料第33-34页
　　　　1.1. 仪器第33页
　　　　1.2. 药品与试剂第33-34页
　　2. 方法与结果第34-48页
　　　　2.1. 自乳化处方的制备方法第34页
　　　　2.2. 油相的选择第34-35页
　　　　2.3. 助表面活性剂的筛选第35-36页
　　　　2.4. 复合表面活性剂比例的筛选第36-37页
　　　　2.5. 星点设计-效应面法第37-43页
　　　　2.6. VK1 L-SNEDDS的理化性质研究第43-48页
　　3. 本章小结第48-49页
第四章 VK1自乳化液固粉末的研究第49-61页
　　1. 仪器与材料第49-50页
　　　　1.1. 仪器第49-50页
　　　　1.2. 药品与试剂第50页
　　2. 方法与结果第50-59页
　　　　2.1. 液固粉末的制备第50-51页
　　　　2.2. 固体吸附剂简介以及电镜观察第51-54页
　　　　2.3. 原辅料相容性第54-55页
　　　　2.4. 吸附剂的吸附能力考察第55页
　　　　2.5. 粉体学性质研究第55-58页
　　　　2.6. 液固粉末的溶出度第58-59页
　　3. 本章小结第59-61页
第五章 VK1固体自乳化片剂的成型工艺研究第61-74页
　　1. 仪器与材料第61-62页
　　　　1.1. 仪器第61-62页
　　　　1.2. 药品与试剂第62页
　　2. 方法与结果第62-72页
　　　　2.1. VK1固体自乳化片剂的制备第62-66页
　　　　2.2. 固体自乳化片剂最优处方筛选第66-69页
　　　　2.3. 固体自乳化片剂在不同介质中的溶出度第69-71页
　　　　2.4. 固体自乳化片剂的质量考察第71-72页
　　3. 本章小结第72-74页
结论与展望第74-76页
参考文献第76-85页
代表性论著第85-95页
个人简历第95-96页
致谢第96页

本篇论文共96页，点击这进入下载页面。
 
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