絮凝性基因工程菌的构建及絮凝剂产生菌的筛选



絮凝性基因工程菌的构建及絮凝剂产生菌的筛选

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絮凝性基因工程菌的构建及絮凝剂产生菌的筛选

论文目录
摘要	第1-4页
Abstract	第4-10页
第一章综述	第10-23页
· 微生物絮凝剂简介	第10页
· 微生物絮凝剂	第10页
· 微生物絮凝剂的分类	第10页
· 微生物絮凝剂研究现状	第10-12页
· 国外研究现状	第10-11页
· 国内研究现状	第11-12页
· 微生物絮凝基因研究现状	第12-15页
· 基因工程絮凝菌	第13页
· 酿酒酵母絮凝基因	第13-14页
· 絮凝蛋白 FLO5 氨基酸组成	第14-15页
· 微生物絮凝剂的作用机理	第15-16页
· 架桥学说	第15页
· 电中和作用	第15页
· 卷扫作用	第15页
· 化学反应机理	第15-16页
· 影响微生物絮凝剂产生的因素	第16-18页
· 遗传因素	第16页
· 环境因素	第16-18页
· 微生物絮凝剂的应用情况	第18-19页
· 城市污水处理	第18页
· 畜产废水处理	第18页
· 建材废水处理	第18页
· 印染废水脱色	第18页
· 处理食品废水和膨胀污泥	第18-19页
· 外源基因在大肠杆菌中的表达	第19-21页
· 大肠杆菌表达系统简介	第19-20页
· pET 表达系统	第20-21页
· 课题研究的目的意义和主要内容	第21-23页
· 课题研究的目的和意义	第21页
· 课题研究的主要内容	第21-23页
第二章实验仪器和材料	第23-28页
· 实验仪器和设备	第23-26页
· 实验材料	第26-28页
第三章絮凝基因 FLO5 的克隆及原核表达载体构建	第28-45页
· 实验材料	第28-30页
· 菌株与载体	第28页
· 酶与试剂	第28页
· 培养基配置和溶液的制备	第28-29页
· 引物设计	第29-30页
· 实验方法	第30-37页
· 目的基因 FLO5 的克隆	第30-31页
· 目的基因 FLO5 的获得（PCR 扩增）	第31-32页
· PCR 产物的回收	第32页
· TA 克隆	第32页
· 大肠杆菌 JM109 感受态细胞的制备	第32-33页
· 转化	第33页
· pMD18-T-FLO5 重组子的筛选和鉴定	第33-36页
· 重组质粒 pET22b-FLO5、pET28a-FLO5 转化大肠杆菌 BL21（DE3）	第36页
· 外源基因 FLO5 在大肠杆菌 BL21（DE3）中诱导表达	第36-37页
· 实验结果与分析	第37-43页
· 目的基因 FLO5 的克隆	第37-39页
· FLO5 基因的测序与序列分析	第39页
· 表达载体的构建及鉴定	第39-42页
· 外源基因 FLO5 在大肠杆菌 BL21（DE3）中诱导表达	第42-43页
· 重组菌絮凝率的测定	第43-44页
· 本章小结	第44-45页
第四章微生物絮凝剂产生菌的筛选和鉴定	第45-55页
· 实验材料	第45-46页
· 菌种来源	第45页
· 培养基及溶液配制	第45-46页
· 菌种的筛选	第46-49页
· 菌种的分离纯化	第46-47页
· 筛选方法	第47页
· 絮凝活性的测定方法	第47页
· 形态特征	第47-48页
· 生理生化特征测试	第48-49页
· 筛选结果	第49-50页
· 初筛结果	第49页
· 复筛结果	第49-50页
· 菌种鉴定	第50-54页
· 形态特征	第50-51页
· 生理生化特征	第51页
· 16S rDNA 序列分析	第51-54页
· 鉴定结论	第54页
· 本章小结	第54-55页
第五章微生物絮凝剂产生菌培养条件的优化	第55-64页
· Plackett-Burman 设计	第55-56页
· 响应面实验设计	第56-58页
· 混合菌絮凝率测定	第58页
· 实验结果与分析	第58-63页
· Plackett-Burman 设计	第58-59页
· 响应面实验设计	第59-62页
· 混合菌絮凝率测定	第62-63页
· 本章小结	第63-64页
第六章结论与建议	第64-66页
· 研究结论	第64页
· 研究创新性	第64-65页
· 建议	第65-66页
参考文献	第66-73页
附录	第73-74页
致谢	第74-75页
作者简介	第75 页

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