论文目录 | |
| 中文摘要 | 第1-10
页 |
| Abstract | 第10-12
页 |
| 缩略词表 | 第12-16
页 |
| 第一章 绪论 | 第16-22
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| 前言 | 第16
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| · 腺病毒载体的生物学特征 | 第16-17
页 |
| · 腺病毒感染机制 | 第17
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| · 靶向腺病毒载体外壳的改造研究进展 | 第17-20
页 |
| · 靶向腺病毒载体外壳的改造原则 | 第18
页 |
| · 靶向腺病毒载体六邻体的改造 | 第18-19
页 |
| · 靶向腺病毒载体纤毛蛋白（fiber）的改造 | 第19-20
页 |
| · 本课题的创意及研究意义 | 第20-22
页 |
| · 本课题的创意 | 第20-21
页 |
| · 本课题的意义 | 第21-22
页 |
| 第二章 建立Gateway 重组系统以改造溶瘤腺病毒的纤毛蛋白 | 第22-56
页 |
| · 前言 | 第22-23
页 |
| · 实验器材 | 第23-26
页 |
| · 实验材料 | 第23-24
页 |
| · 所需的主要仪器 | 第24-25
页 |
| · 试剂 | 第25
页 |
| · 主要试剂配置方法 | 第25-26
页 |
| · 所需引物 | 第26
页 |
| · 方法 | 第26-47
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| · Gateway 系统的建立及载体构建 | 第26-46
页 |
| · 质粒pclon9-GW 的构建 | 第27-30
页 |
| · PPE0 载体的构建 | 第30-34
页 |
| · PPE0-RC 载体的构建 | 第34-37
页 |
| · fiber 添加红色荧光蛋白mKate 的小载体 PENTER11 系列的构建 | 第37-45
页 |
| · 质粒PPE0-5R,PPE0-11R 的构建 | 第45-46
页 |
| · 病毒重组、扩增和纯化 | 第46
页 |
| · 病毒重组 | 第46
页 |
| · 5096组织培养感染剂量法测定病毒滴度 | 第46-47
页 |
| · 荧光显微镜观察重组病毒感染293，SMMC-7721，BEL-7405 细胞后荧光表达情况 | 第47
页 |
| · 实验结果与分析 | 第47-53
页 |
| · 分子实验载体的鉴定结果 | 第47-50
页 |
| · 插入pclon9-CZ 的 PCR 扩增鉴定 | 第47
页 |
| · 质粒pclon9-GW 的酶切鉴定 | 第47-48
页 |
| · 重组质粒 PPE0 的酶切鉴定 | 第48-49
页 |
| · 质粒PPE0-RC 的酶切鉴定 | 第49-50
页 |
| · 质粒PENTER11-5R，PENTER11-11R 的酶切鉴定 | 第50
页 |
| · 病毒滴度测定结果 | 第50-51
页 |
| · 病毒预实验感染实验结果 | 第51-53
页 |
| · PXC7C-EGFP-PPE0-11R 在293 细胞中的荧光表达情况 | 第51-52
页 |
| · SG502-EGFP-PPE0-11R 在293 细胞中的荧光表达情况 | 第52
页 |
| · PXC7C-EGFP-PPE0-11R 在7721 细胞中的荧光表达情况.. | 第52-53
页 |
| · SG502-EGFP-PPE0-11R 在7721 细胞中的荧光表达情况.. | 第53
页 |
| · 讨论 | 第53-54
页 |
| · 小结 | 第54-56
页 |
| 第三章 利用肿瘤特异性 microRNA 调控纤毛基因表达增强 溶瘤腺病毒抗癌作用的研究 | 第56-83
页 |
| 参考文献 | 第83-88
页 |
| 致谢 | 第88-89
页 |
| 附录 | 第89-91
页 |
