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稻瘟病菌细胞自噬相关基因MgATG11、MgATG13和MgATG17的功能分析

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稻瘟病菌细胞自噬相关基因MgATG11、MgATG13和MgATG17的功能分析
论文目录
 
致谢第1-5页
摘要第5-6页
Abstract第6-7页
目录第7-10页
第一章 文献综述第10-36页
  1 稻瘟病菌概述第10-19页
    · 稻瘟病菌的侵染循环第11-15页
      · 稻瘟病菌孢子的传播和萌发第11-12页
      · 稻瘟病菌附着孢的形成第12-13页
      · 稻瘟病菌侵染栓形成和侵入第13-14页
      · 稻瘟病菌侵入后的菌丝分化与扩展第14页
      · 稻瘟病菌侵入后的产孢与再侵染第14-15页
    · 稻瘟病菌基因组草图的绘制及实验室研究第15页
    · 稻瘟病菌致病相关基因第15-18页
    · 稻瘟病菌的防治第18-19页
  2 细胞自噬概述第19-35页
    · 酵母中细胞自噬发生的分子机制第20-23页
      · 酵母中细胞自噬的诱导第20-21页
      · 物质(细胞自噬作用对象)的选择和包装第21页
      · 自噬泡的成核过程第21页
      · 自噬泡的延伸和完成第21-22页
      · 复原第22页
      · 自噬泡的融合第22页
      · 自噬泡的分解第22-23页
    · 高等真核生物细胞自噬发生的分子机制第23-26页
    · 压力诱导的分化和发育中的细胞自噬现象第26-27页
    · 发育细胞死亡中的细胞自噬第27-30页
    · 正常发育过程中细胞自噬基因的作用第30-32页
    · 细胞自噬和细胞生长控制第32-33页
    · 细胞自噬做为抗衰老机制第33-35页
  3 本研究的意义和内容第35-36页
第二章 材料和方法第36-56页
  1 试验菌株第36页
    · 大肠杆菌菌株第36页
    · 稻瘟病菌菌株第36页
    · 农杆菌菌株第36页
  2 实验植物第36页
  3 培养基第36-39页
    · LB培养基第36页
    · SOB培养基第36-37页
    · CM培养基第37-38页
    · 用于稻瘟病菌的单孢分离的水琼脂培养基第38页
    · OMA燕麦培养基第38页
    · 农杆菌诱导培养基第38-39页
  4 抗生素的配置第39页
  5 菌株的保存和培养第39页
  6 PCR第39-40页
    · 常规PCR第39-40页
    · LD-PCR第40页
  7 序列测定第40-41页
  8 DNA分析第41-43页
    · DNA的琼脂糖电泳第41-42页
    · DNA片段的凝胶回收基因组第42页
    · DNA酶切第42页
    · DNA酶切片段的去磷酸化第42-43页
    · 酶链接反应第43页
  9 E.Coli DH5a感受态细胞的制备第43-44页
  10 大肠杆菌转化第44-45页
  11 蓝白斑筛选第45页
  12 质粒的提取第45-47页
    · 小量质粒DNA的提取第45-46页
    · CTAB法提取质粒第46-47页
    · 中量质粒DNA提取第47页
  13 农杆菌的冻融法转化第47-48页
  14 稻瘟病菌的T-DNA转化第48页
  15 稻瘟病菌基因组DNA提取第48-50页
    · 稻瘟病菌菌丝的收集第48-49页
    · CTAB法提取稻瘟病菌基因组DNA第49-50页
  16 稻瘟病菌基因组DNA Southern杂交(DIG)第50-53页
    · 所需准备的试剂第50页
    · DIG-DNA标记第50-51页
    · 基因组DNA的消化、电泳和变性第51页
    · DNA转膜第51-52页
    · Southern杂交过程第52页
    · 免疫显色第52-53页
  17 稻瘟病菌突变体的表型分析第53-56页
    · 稻瘟病菌产孢量分析第53页
    · 稻瘟病菌孢子萌发率和附着胞形成率分析第53-54页
    · 稻瘟病菌大麦离体接种第54页
    · 稻瘟病菌水稻苗喷雾接种第54页
    · 荧光表达的观察第54-56页
第三章 结果与分析第56-74页
  1 稻瘟病菌细胞自噬相关基因MgATG11、MgATG13、MgATG17第56页
  2 基因敲除载体的构建第56-58页
  3 突变子的获得第58-61页
  4 基因互补载体的构建第61页
  5 突变体表型分析第61-66页
    · 突变体的菌落形态第61-62页
    · 突变体的生长速度第62-63页
    · 产孢量第63-64页
    · 孢子萌发和附着胞形成延迟第64-66页
  6 致病性分析第66-70页
    · 大麦离体接种第66-67页
    · 水稻喷雾接种第67-70页
  7 基因的细胞定位第70-74页
    · 融合载体的构建第70-71页
    · 荧光观察第71-74页
第四章 试验总结与展望第74-78页
参考文献第78-86页
附录第86-87页
  附录一 本研究所用引物和酶切位点第86-87 页

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