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水分胁迫对黄化大麦光系统Ⅱ的影响及黄化大麦突变机理的研究
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水分胁迫对黄化大麦光系统Ⅱ的影响及黄化大麦突变机理的研究
论文目录
 
中文摘要第1-8 页
英文摘要第8-10 页
正文第10-27 页
　　引言第10-11 页
　　1 材料和方法第11-15 页
　　　　1．1 实验材料第11-12 页
　　　　1．2 叶片叶绿素含量和相对含水量的测定第12 页
　　　　1．3 叶绿素前体物质的测定第12-13 页
　　　　　　1．3．1 δ-氨基乙酰丙酸(ALA)的测定第12 页
　　　　　　1．3．2 胆色素原(PBG)的测定第12 页
　　　　　　1．3．3 尿卟啉原Ⅲ(Urogen Ⅲ)的测定第12-13 页
　　　　　　1．3．4 原卟啉 Ⅸ(Proto Ⅸ)的测定第13 页
　　　　　　1．3．5 镁原卟啉(Mg-Proto)的测定第13 页
　　　　1．4 原脱植基叶绿素到脱植基叶绿素光转化效率的测定第13 页
　　　　1．5 叶片总蛋白的提取和含量测定第13-14 页
　　　　1．6 类囊体膜蛋白的制备第14 页
　　　　1．7 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳第14 页
　　　　1．8 Western免疫印迹分析第14 页
　　　　1．9 RNA的提取和 Northern杂交第14-15 页
　　　　1．10 DCIP光还原活性的测定第15 页
　　2 结果与分析第15-20 页
　　　　2．1 NYB和 WT叶绿素合成能力的比较第15-16 页
　　　　2．2 水分胁迫下叶片蛋白含量与 RNA含量的变化第16-17 页
　　　　2．3 水分胁迫对光系统 Ⅱ蛋白稳态水平的影响第17-18 页
　　　　2．4 水分胁迫对光系统 Ⅱ mRNA稳态水平的影响第18-20 页
　　　　2．5 水分胁迫对光系统 Ⅱ DCIP光还原活性的影响第20 页
　　3 讨论第20-23 页
　　4 参考文献第23-27 页
综述 物光系统Ⅱ 重要功能蛋白研究进展第27-66 页
　　一 光系统 Ⅱ捕光色素蛋白 LHCⅡ第27-40 页
　　　　1． LHCⅡ的结构第28-34 页
　　　　　　1．1． LHCⅡ的组成及其命名第28-30 页
　　　　　　1．2 LHCⅡ各组分的结构特点第30-34 页
　　　　　　　　1．2．1． LHCB1第30-32 页
　　　　　　　　1．2．2． LHCB2第32 页
　　　　　　　　1．2．3． LHCB3第32 页
　　　　　　　　1．2．4． LHCB4第32 页
　　　　　　　　1．2．5． LHCB5第32-33 页
　　　　　　　　1．2．6． LHCB6第33-34 页
　　　　2 LHCⅡ的功能第34-39 页
　　　　　　2．1 光能的捕获及其传递第34-35 页
　　　　　　2．2． LHCⅡ的磷酸化与激发能分配的调控第35-37 页
　　　　　　2．3 能量的耗散与光保护功能第37-39 页
　　　　　　　　2．3．1 可逆的质子过程第37-38 页
　　　　　　　　2．3．2 叶黄素循环第38-39 页
　　　　3． LHCⅡ结束语第39-40 页
　　二 光系统 Ⅱ核心蛋白 D1第40-46 页
　　　　1．PSⅡ反应中心的结构第40-41 页
　　　　2． D1蛋白的合成、降解及调控第41-44 页
　　　　　　2．1． D1蛋白的合成与调控第41-42 页
　　　　　　2．2． D1蛋白的降解及调控第42-44 页
　　　　3． D1蛋白周转与能量耗散第44-46 页
　　　　　　3．1． D1蛋白周转第44 页
　　　　　　3．2 PSⅡ反应中心的失活第44-45 页
　　　　　　3．3． D1蛋白周转与叶黄素循环第45-46 页
　　　　4． D1蛋白相关展望第46 页
　　三 内周天线 CP43和 CP47研究进展第46-53 页
　　　　1． CP43蛋白和 CP47蛋白研究的进展第48-52 页
　　　　　　1．1． CP47蛋白结构和功能的研究第49-50 页
　　　　　　1．2． CP47和 CP43蛋白和放氧关系的研究第50-52 页
　　　　2． CP43和 CP47结束语第52-53 页
　　参考文献第53-66 页
攻读硕士学位期间论文发表情况第66-68 页
致谢第68-69 页
声明第69 页

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