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葛根素纳米口服制剂研究
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葛根素纳米口服制剂研究
论文目录
 
摘要第1-5 页
Abstract第5-10 页
前言第10-13 页
第一部分 PUE-SLN制备工艺研究第13-39 页
　　1 实验内容第13-36 页
　　　　· 仪器与试药第13-14 页
　　　　· PUE测定方法的建立第14-18 页
　　　　　　· 最大吸收波长的确定第14 页
　　　　　　· PUE-SLN中总药物的测定方法第14 页
　　　　　　· 色谱条件及供试液的配制第14-15 页
　　　　　　· 方法特异性考察第15 页
　　　　　　· 系统适应性试验第15 页
　　　　　　· 标准曲线的建立第15-16 页
　　　　　　· 方法回收率实验第16-17 页
　　　　　　· 精密度实验第17-18 页
　　　　· PUE水溶液稳定性考察第18-19 页
　　　　　　· 温度对PUE稳定性的影响第18-19 页
　　　　　　· 光线对PUE稳定性的影响第19 页
　　　　　　· 空气对PUE稳定性的影响第19 页
　　　　· PUE-SLN处方筛选及工艺优化第19-36 页
　　　　　　· PUE-SLN质量考察指标第19-21 页
　　　　　　　　· 形态观察第19-20 页
　　　　　　　　· 粒径与分布第20 页
　　　　　　　　· 包封率第20 页
　　　　　　　　· 载药量第20-21 页
　　　　　　　　· 差示扫描量热法(DSC)第21 页
　　　　　　· 单因素考察实验第21-24 页
　　　　　　　　· 不同载药脂质的影响第21-22 页
　　　　　　　　· poloxamer 188浓度的影响第22-23 页
　　　　　　　　· 投药量的影响第23 页
　　　　　　　　· 油水相比例的影响第23-24 页
　　　　　　　　· 卵磷脂用量的影响第24 页
　　　　　　· 正交设计优化PUE-SLN制备工艺第24-29 页
　　　　　　　　· 因素和水平的确定及正交试验设计第24-25 页
　　　　　　　　· PUE-SLN的制备方法第25 页
　　　　　　　　· 试验结果第25-26 页
　　　　　　　　· 数据处理第26-29 页
　　　　　　　　· 最优处方第29 页
　　　　　　· PUE-SLN胶体溶液质量评价第29-36 页
　　　　　　　　· 形态观察第30 页
　　　　　　　　· 粒径与分布第30-33 页
　　　　　　　　· 包封率和载药量的测定第33 页
　　　　　　　　· DSC测定第33-35 页
　　　　　　　　· PUE-SLN中PUE含量测定第35-36 页
　　2 结果与结论第36 页
　　3 讨论第36-39 页
第二部分 PUE-SLN体外释药规律研究第39-54 页
　　1 实验内容第39-51 页
　　　　· 仪器与试药第39 页
　　　　· 释药介质中PUE的测定方法第39-43 页
　　　　　　· 色谱条件及供试液的配制第39-40 页
　　　　　　· 方法特异性考察第40-41 页
　　　　　　· 系统适应性实验第41 页
　　　　　　· 标准曲线的建立第41-42 页
　　　　　　· 方法回收率实验第42 页
　　　　　　· 精密度实验第42-43 页
　　　　· PUE在释药介质中的稳定性考察第43-44 页
　　　　· PUE-SLN释放度测定方法研究第44-47 页
　　　　　　· PUE-SLN释放度测定装置第44 页
　　　　　　· PUE-SLN释药介质的配制第44 页
　　　　　　· PUE-SLN释放度测定方法第44 页
　　　　　　· PUE-SLN释放度测定结果第44-47 页
　　　　· PUE-SLN释放规律研究第47-51 页
　　　　　　· 不同数学拟合模型处理释药数据第47-48 页
　　　　　　· 最优释药模型的选择第48-51 页
　　　　　　· PUE-SLN在三种释放介质中的体外释放规律比较第51 页
　　2 结果与结论第51-52 页
　　3 讨论第52-54 页
第三部分 PUE-SLN大鼠体内药动学研究第54-70 页
　　1 实验内容第54-68 页
　　　　· 仪器、试药及实验动物第54 页
　　　　· 实验设计第54-55 页
　　　　· 血浆中PUE测定方法第55-60 页
　　　　　　· 色谱条件第55 页
　　　　　　· 供试液的配制第55-56 页
　　　　　　· 血浆样品的处理方法第56 页
　　　　　　· 方法特异性考察第56 页
　　　　　　· 系统适应性试验第56 页
　　　　　　· 标准曲线的建立第56-57 页
　　　　　　· 方法回收率实验第57-58 页
　　　　　　· 精密度实验第58-59 页
　　　　　　· 检测限及定量限第59 页
　　　　　　· 稳定性考察第59-60 页
　　　　· 计算结果及数据统计处理方法第60-61 页
　　　　　　· 结果计算方法第60 页
　　　　　　· 统计分析方法第60-61 页
　　　　· 经时血药浓度数据第61-62 页
　　　　· 药动学模型选择第62-65 页
　　　　· 药动学参数第65-66 页
　　　　· 生物等效性评价第66-68 页
　　2 结果与结论第68-69 页
　　3 讨论第69-70 页
结论第70-72 页
参考文献第72-76 页
致谢第76-77 页
个人简历第77-78 页
综述第78-87 页

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