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海洋放线菌NRPS基因克隆及生物信息学分析

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海洋放线菌NRPS基因克隆及生物信息学分析
论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 文献综述第10-20页
  1.1 放线菌在微生物系统学中的地位第10页
  1.2 海洋放线菌第10-11页
  1.3 海洋放线菌次级代谢产物第11-12页
    1.3.1 酶抑制剂第11页
    1.3.2 抗肿瘤活性物质第11页
    1.3.3 抗菌活性物质第11-12页
  1.4 放线菌次生代谢特点第12-13页
  1.5 非核糖体肽合成酶(NRPS)简介第13-18页
    1.5.1 NRPS结构特点第13-14页
    1.5.2 NRPS作用机制第14-17页
    1.5.3 非核糖体肽生理功能第17-18页
  1.6 NRPS研究进展第18-19页
  1.7 本课题研究意义第19-20页
第二章 海洋放线菌的筛选及鉴定第20-35页
  2.1 实验材料第20-22页
    2.1.1 样品采集第20页
    2.1.2 抑菌活性测定用指示菌第20页
    2.1.3 实验试剂第20-21页
    2.1.4 主要仪器第21-22页
  2.2 实验方法第22-26页
    2.2.1 培养基的配制第22页
    2.2.2 试剂配制第22-23页
    2.2.3 海洋放线菌的分离第23-24页
    2.2.4 放线菌形态观察第24页
    2.2.5 活性菌株筛选方法第24-25页
    2.2.6 海洋放线菌生理生化鉴定第25页
    2.2.7 菌丝体基因组DNA的提取第25页
    2.2.8 海洋放线菌16S rDNA鉴定第25-26页
  2.3 结果与分析第26-35页
    2.3.1 放线菌分离第26-27页
    2.3.2 放线菌形态观察第27-29页
    2.3.3 具有抑菌活性的放线菌第29页
    2.3.4 生理生化特征第29-31页
    2.3.5 海洋放线菌16S rDNA鉴定第31-35页
第三章 NRPS基因C结构域基因克隆第35-50页
  3.1 材料与试剂第35-36页
    3.1.1 材料第35页
    3.1.2 试剂盒第35页
    3.1.3 主要试剂第35页
    3.1.4 主要仪器第35-36页
    3.1.5 试剂的配制第36页
  3.2 实验方法第36-43页
    3.2.1 引物的设计第36-37页
    3.2.2 退火温度的初步优化第37-38页
    3.2.3 C结构域PCR扩增第38-43页
    3.2.4 生物信息学分析第43页
  3.3 结果与分析第43-49页
    3.3.1 目的基因PCR结果第43-45页
    3.3.2 目的片段测序及序列分析第45-46页
    3.3.3 生物信息学分析第46-49页
  3.4 小结第49-50页
第四章 NRPS基因A结构域序列的克隆及鉴定第50-64页
  4.1 材料与试剂第50页
    4.1.1 材料第50页
    4.1.2 试剂盒第50页
    4.1.3 常用试剂第50页
    4.1.4 主要设备第50页
    4.1.5 试剂的配制第50页
  4.2 实验方法第50-55页
    4.2.1 引物的设计第50-51页
    4.2.2 退火温度的初步优化第51页
    4.2.3 NRPS基因A结构域目的基因扩增及验证第51-54页
    4.2.4 生物信息学分析第54-55页
  4.3 结果与分析第55-63页
    4.3.1 NRPS基因A结构域PCR结果第55-56页
    4.3.2 目的片段测序及序列分析第56-57页
    4.3.3 生物信息学分析第57-63页
  4.4 小结第63-64页
第五章 总结第64-65页
参考文献第65-70页
致谢第70页

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